GenePlanet Centar za sekvenciranje DNK nove generacije (NGS) i u prvoj fazi će obrađivati uzorke neinvazivnog prenatalnog testiranja (NIPT) čime će kroz DNK ispitivanja otkrivati tri najčešće trisomije (Downov sindrom, Edwardsov sindrom i Patauov sindrom) sa vjerojatnošću detekcije preko 99 %.
Sve veći broj parova planira obitelj nakon 35 godine
Neinvazivni prenatalni test Nifty powered by GenePlanet je jednostavno, sigurno i pouzdano neinvazivno prenatalno testiranje iznimno visoke točnosti. GenePlanet je prva kompanija koja je 2012. godine u Sloveniji i regiji prva ponudila neinvazivna prenatalna testiranja i jedan je od lidera u ovom području u cijeloj regiji.
Poliklinika Breyer omogućiti će rad ovog Centra u vrhunsko uređenom laboratoriju i sa stručnim osobljem koje radi po najvišim standardima.U drugoj fazi, NGS centar će proširiti spektar ispitivanja genetskog materijala, a prikupljat će uzorke DNK iz 30 različitih zemalja. Prisutnost zagrebačkog laboratorija na tako visokoj tehnološkoj razini bit će prekretnica u smislu razvoja znanosti u čitavoj regiji.
- U Hrvatsku donosimo revolucionarnu tehnologiju koja će zasigurno utjecati na cijelo područje neinvazivnog prenatalnog testiranja. Uvjereni smo da će novi laboratorij donijeti nove standarde u sektoru dijagnostike - rekao je Marko Bitenc, osnivač i glavni izvršni direktor GenePlaneta.
Tehnologiju koja se koristi u novom centru GenePlanet je prenio iz organizacije BGI, globalnog opskrbljivača u sekvenciranju genoma. Glavni cilj prijenosa tehnologije u Hrvatsku dodatno je skratiti vrijeme obrade uzoraka uz zadržavanje najviših standarda kvalitete te proširiti spektar testiranja dostupnih u Hrvatskoj i širi regiji.
- Briga za naše pacijente uvijek je na prvom mjestu, a ovo veliko područje genetskog testiranja vrlo je korisno u dijagnostici mnogih stanja i bolesti. Savršena smo kombinacija s GenePlanetom jer su oni autoritet u genetskom testiranju, a mi imamo iskustva u laboratorijskom radu - kaže Hana Breyer, izvršna direktorica Poliklinike Breyer.
Naša realnost je da sve veći broj parova planira obitelj nakon 35 godine života. Nifty powered by GenePlanet test postaje nezamjenjivi test probira u prenatalnoj skrbi ranih trudnoća, jer nam daje uvid u kromosomski status ploda, i također pomaže u izbjegavanju invazivnih dijagnostičkih postupaka kao što su amniocenteza ili biopsija koriona (CVS), izjavio je prof. dr. Hrvoje Vrčić, voditelj odjela za ljudsku reprodukciju u Kliničkom bolničkom centru Zagreb.
O tehnologiji sekvenciranja sljedeće generacije (NGS) u Nifty testu
NGS tehnologija omogućava sekvenciranje cijelog genoma i učinkovito rješava poteškoće u mjerenju malih povećanja specifične koncentracije kromosomske DNA. Kod Nifty testa se s uz pomoć tehnologije masivnog paralelnog sekvenciranja (MPS) vrlo učinkovito može odrediti prisutnost malog povećanja koncentracije DNK iz određenog kromosoma.
Koristeći cijelu tehnologiju sekvenciranja genoma koje pruža podatke za bioinformatičku analizu, neinvazivni prenatalni test Nifty powered by GenePlanet može analizirati podatke iz cijelog genoma i usporediti vrijednosti kromosoma u testiranom uzorku sa referencom kako bi se precizno odredila prisutnost genetskih abnormalnosti.
Više o Nifty powered by GenePlanet
Nifty powered by GenePlanet je jednostavno, sigurno i točno neinvazivno prenatalno testiranje u svrhu otkrivanja kromosomskih aneuploidija osjetljivosti i specifičnosti veće od 99%.
GenePlanet test je najopsežniji na tržištu: analizira najveći panel kromosomskih abnormalnosti. To je siguran prenatalni test (nema rizika od pobačaja), jer se izvodi uzimanjem malog uzorka krvi majke od 10 ml već od desetog tjedna trudnoće.
To je moguće jer tijekom trudnoće, DNK bebinog izvora prelazi u majčin krvotok. Iz ovog uzorka krvi analizira se fetalna DNK kako bi se ispitalo zdravlje djeteta i provjerilo prisutnost neke od testiranih genetskih abnormalnosti.
Nifty powered by GenePlanet je prikladan i za trudnoće s blizancima, in vitro oplodnju i trudnoće sa doniranom jajnom stanicom. Omogućuje vrlo točne rezultate i širi raspon mogućnosti testiranja, uključujući najčešče trisomije kromosoma 21, 18, 13, aneuploidije spolnih kromosoma te ostalih autosoma i sindrome delecija i duplikacija.